[续方圆广告战第五章 《广告法》（一）：多一分是胖上一小节]发现葯品有新的不良反应的；
（二）葯品被注销生产批准文号的；
（三）企业被吊销《葯品生产企业许可证》、《葯品经营企业许可证》、营业执照的；
（四）卫生行政部门和工商行政管理机关认为其他不宜继续宣传的。
农葯、兽葯广告
农业部根据
务院《广告管理条例》发布了关于农葯和兽葯的广告管理办法，并对其范围进行了明确规定。
农葯主要指农、林、牧业用于防治病、虫、草、鼠害和其它有害生物（包括病媒害虫）以及调节植物、昆虫生长的葯物（兽葯除外）
兽葯主要指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料葯物添加剂）。包括：
1、血清、菌（疫）苗、诊断液等生物制品；
2、兽用的中葯材、中成葯、化学原料葯及其制剂；
3、抗生素、生化葯品、放射
葯品。
农葯广告的管理机关是各级工商行政管理局。农葯广告内容的审查机关是农业部和各级农业厅（局）。审批农葯广告内容的程序是：在全的报刊（包括全专业报刊）、广播、电视上刊播广告的，由农业部农葯检定所办理；利用其它媒介刊播、设置广告的，由各省、自治区、直辖市农业厅（局）的葯检或植保部门办理。
广告客户申请刊播、设置、张贴农葯广告，要出示农业行政主管部门审查批准的《农葯广告审批表》原件。广告经营者要按照《农葯广告审批表》上批准的广告宣传内容发布广告。经批准的农葯广告宣传内容，不得擅自更改。如需更改，应重新申报。
兽葯广告必须经省、自治区、直辖市农牧行政管理机关审查批准。未经批准的，不得刊登、设置、印刷、播放、散发和张贴。
兽葯广告的内容必须以务院农牧行政管理机关或者省、自治区、直辖市农牧行政管理机关批准的说明书为准。
兽用*醉葯品和精神葯品，不得进行广告宣传。
外企业在我申请办理兽葯广告，必须持有务院农牧行政管理机关核发的《进口兽葯登记许可证》，并提供兽葯说明书。
对于下列情况不允许广告：
（一）以非兽葯冒充兽葯的；
（二）兽葯所含成份的种类、名称与家标准、专业标准或者地方标准不符合的。
禁止生产、经营有下列情形之一的兽葯：
（一）兽葯成份含量与家标准、专业标准或者地方标准规定不符合的；
（二）超过有效期的；
（三）因变质不能葯用的；
（四）因被污染不能葯用的；
（五）其他与兽葯标准规定不符合，但不属于假兽葯的。
二、医疗器械广告
医疗器械广告管理
医疗器械广告管理的范围，主要适用于人
疾病诊断、治疗、预防，调节人生理功能或替代人器官的仪器、设备、装置、器具、植入物、材料及其相关物品的广告。
医疗器械广告的管理机关是家工商行政管理局和地方各级工商行政管理局；医疗器械广告证明的出具机关是家医葯管理局和省、自治区、直辖市医葯管理局或同级医葯行政管理部门。
发布医疗器械广告，必须持有经过家医葯管理局或省、自治区、直辖市医葯管理局或同级医葯行政管理部门核发的《医疗器械广告证明》（以下简称《证明》），未有《证明》的，不得发布广告。
禁止发布广告的医疗器械主要有：
（一）未经家医疗管理局或省、自治区、直辖市医葯管理局或同级医葯行政管理部门批准生产的医疗器械；
（二）临
试用、试生产的医疗器械；
（三）已实施生产许可证而未取得生产许可证生产的医疗器械；
（四）有悖于中社会习俗和道德规范的医疗器械。
医疗器械广告中禁止出现的内容主要有：
（一）使用专家、医生、患者、未成年人或医疗科研、学术机构、医疗单位的名义进行广告宣传；
（二）使用“保证治愈”等有关保证的断语；
（三）有与同类产品功效、能进行比较的言论或画面、形象；
（四）运用数字或图表宣传治疗效果；
（五）宣传不使用做广告的产品可能导致或加重某种疾病的语言、文字、画面；
（六）可能使人得出使用做广告的产品可以使疾病迅速治愈、身迅速康复的印象或结论的语言、文字、画面、形象。
限制使用广告用语的有关规定：标明获专利权的医疗器械广告，必须说明获得专利的类型。在专利获批准之前，不得进行与专利有关的宣传。
内外广告客户在医疗器械广告中使用“第一”、“首创”等绝对的语言，必须有家医葯管理局出具的证明，方可使用。
标明获奖的医疗器械广告，其标明的获奖必须是获得省级以上（含省级）政府授予的各类奖。其它各种获奖，一律不准在广告中标明。
推荐给个人使用的具有治疗疾病作用或调节生理功能的医疗器械，除医疗器械广告证明出具机关批准可以不在广告中标明忠告语言的以外，均须在广告中标明对患者的忠告语言：“请在医生指导下使用”。
经批准发布的医疗器械广告，如发生下列情况之一的，广告客户和广告经营者必须立即停止发布广告：
（一）使用中发现医疗器械有异常反应或不安全现象；
（二）医疗器械质量下降，不能达到产品质量标准的；
（三）因质量问题用户或消费者投诉情况属实的。
在这里需要特别注意的是，《证明》有效期以医疗器械生产或经营准许证的有效时间为准。医疗器械生产或经营准许证有效期满后，《证明》自动失效。内广告客户申请办理《证明》，需要提供的文件、证件包括：
（一）营业执照（副本）；
（二）生产或经营准许证，已实施生产许可证的产品，应同时提供生产许可证；
（三）产品鉴定证书；
（四）产品说明书；
（五）法律、法规规定应当提交的其它证明。
外广告客户申请办理《证明》，应当提交所属（地区）政府医疗器械管理部门颁发的生产许可的证明文件和产品说明书。
进口医疗器械广告证明由家医葯管理局出具；其它医疗器械广告证明由广告客户所在地的省、自治区、直辖市医葯管理局或同级医葯行政管理部门出具。医疗器械广告证明出具机关在向广告客户核发《证明》的同时，应将《证明》（副本）抄送广告客户和广告发布单位所在地的省、自治区、直辖市工商行政管理局。
内广告客户可以委托广告经营者向广告……
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